Il 19 dicembre 2025, l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità della molecola citisina, un importante passo avanti nella lotta contro il fumo. Questo farmaco, estratto dai semi della pianta Cytisus laburnum, è stato utilizzato per oltre 50 anni nell’Est Europa come trattamento per la disassuefazione da fumo.

La citisina agisce come agonista parziale dei recettori nicotinici, riducendo i sintomi di astinenza da nicotina senza effetti collaterali gravi. Il trattamento con citisina ha una durata di 25 giorni, ma esiste un protocollo prolungato di 40 giorni in uso comune in Italia.

Il farmaco è ora disponibile in farmacia dopo il suo inserimento in Gazzetta Ufficiale e viene prodotto da Adamed, con distribuzione in Italia da Laboratorio Farmaceutico C.T. È consigliato per persone di età compresa tra 18 e 65 anni.

Studi recenti hanno dimostrato che la citisina è più efficace rispetto al placebo e alla terapia nicotinica sostitutiva, con il 67% dei pazienti che ha smesso di fumare dopo tre mesi di trattamento. Questo è un dato significativo, considerando che il fumo causa oltre 93.000 morti evitabili ogni anno in Italia.

Roberto Boffi, esperto nel campo, ha sottolineato l’importanza di una terapia integrata, affermando: “La terapia più efficace resta quella integrata: farmaco, più intervento psicologico.” Inoltre, ha evidenziato che “il nuovo farmaco industriale a base di citisina verrà prescritto gratuitamente dai centri antifumo anche ai pazienti non con patologie croniche fumo-correlate.”

La citisina rappresenta dunque una nuova opportunità per coloro che desiderano smettere di fumare, contribuendo a ridurre i rischi di tumori, malattie cardiovascolari e respiratorie. Smettere di fumare è una delle scelte più potenti per la salute.